Posturi Populare

Alegerea Editorului - 2020

Imaturitatea tratamentului cortexului cerebral al copilului

Diagnosticul este Imaturitatea cortexului cerebral. Ce înseamnă aceasta din punct de vedere fiziologic și social? Cum este ea (crustă) ajunge la maturitate și de ce depinde maturarea acesteia? Va fi ea (coaja) matură?
Băiatul are 3 ani. De la naștere, Mishutka doarme destul de neliniștit (numai el a dormit în mod normal în primele 2 săptămâni), dar l-am învinuit pentru o lipsă de lapte și apoi pentru o dependență de "atașați-mă la titus" (m-am trezit de 8 ori pe noapte). Sa oprit hrănirea la 1 an și 3 luni, nu a dormit mai bine fără sân. Foarte devreme a început să vorbească. La 1 an și 8 luni m-am dus în grădină, am fost acolo cel mai mic, dar cel mai vorbitor. Chiar înainte de 2 ani, el cunoștea multe rime și poezii. Acum aproape că nu recită poezii pe care le cunoaște, ci compune cuvinte ("abracadabra") și le pune în versuri. Ea crede destul de matur, vrea să vorbească pe teme generale. În același timp, există condiții când începe un capriciu și nu se poate liniști. "Se ridică" cereri impracticabile. De exemplu: dă-mi un terci pe care Masha a mâncat ...
La neurolog, am fost observate cu un diagnostic de "perturbare a somnului", iar acum am stabilit " imaturitatea scoarței»…

publicat 11/28/2006 13:59
actualizat 11/22/2012
- Boli, examene

Komarovsky E. O. răspunsuri

Cerebral cortex - aceasta este ceea ce este responsabil pentru funcțiile sociale - gânduri, cuvinte, comportament, adică tocmai din cauza a ceea ce omul este diferit de animale. Coacerea scoarță de obicei până la sfârșitul pubertății. Așa că discutați serios acest subiect. imaturitatea scoarței la această vârstă - într-un fel nu din mâna mea. Există situații în care există un decalaj clar de dezvoltare, adică imaturitatea scoarței creierul - nu norma de vârstă, ci o patologie evidentă. Dar când un copil la vârsta de 3 ani compune versuri, "el se gândește mai degrabă într-un mod adult, îi place să vorbească pe subiecte generale" - cuvântul "imaturitate" nu se potrivește așa. Aș vorbi mai repede despre dezvoltarea avansată. Rezumat: funcțiile sociale menționate de noi în principiu nu pot fi mature la această vârstă. Prin urmare, gândurile și comportamentul copiilor sunt foarte diferite de cele ale adulților. Aceste diferențe duc adesea la conflicte, bazate pe erorile pedagogice ale părinților, lipsa informațiilor populare și accesibile despre psihologia copilului și pedagogie. Principalul paradox este că în țară practic nu există locuri în care părinții pot obține consiliere accesibilă pe probleme pedagogice și psihologice, dar în fiecare clinică există un neuropatolog pentru copii la care există mulțimi de părinți care se plâng de neascultare, isterie, comportament neadecvat etc. n. Un neurolog nu are capacitatea de a trimite (la profesor, la psiholog) și este nevoit să inventeze diagnosticele irelevante, un exemplu tipic de care este "imaturitatea cortexului cerebral».

Imaturitatea creierului sau "durerea din minte"

Adesea puteți vedea un astfel de diagnostic ca "imaturitatea creierului". Mai mult decât atât, dacă deschideți manuale privind neurologia, psihiatria, reabilitarea persoanelor cu handicap, despre bolile ereditare, nu veți găsi un astfel de diagnostic.

Veți căuta atrofii sistemice, întârzieri mentale congenitale sau întârzieri mentale, de la moronitate la idiotă, la leziuni perinatale ale sistemului nervos central sau chiar la misterios lissencephaly, care este o netezire a brazdei creierului. Dar un lucru ca imaturitatea creierului la copii, și mai ales un astfel de diagnostic, nu veți găsi acolo.

Dar există o clasificare oficială internațională a bolilor revizuirii a 10-a, conform căreia numirea fiecărui medic, ambulatoriu și administrarea bolnavilor, de la spital până la ultima respirație, este codificată cu o denumire sau cod alfanumeric special. După examinarea tuturor secțiunilor, de la oncologie la invazii parazitare și de la boli nervoase până la leziuni, de asemenea, nu veți găsi un astfel de diagnostic ca "imaturitatea cortexului cerebral". Ce se întâmplă?

Preocuparea mamei sau unde suflă vântul

Dacă nu am găsit nimic oficial cu privire la acest diagnostic, hai să ne întoarcem la Internetul rus, segmentul vorbit de internet al rușilor, în care această "imaturitate misterioasă a cortexului cerebral al copilului" este "exagerată". Credeți că acest diagnostic apare în publicațiile medicale medicale, este discutat la consultarea experților, iar neurologii bine-cunoscuți discută serios trăsăturile sale?

Nu deloc. Tot ceea ce se poate citi despre el nu merge dincolo de forumurile mamelor încântate, iar situația este destul de obișnuită: "Am venit astăzi din clinică (studiu cu ultrasunete) în șoc (isteric, pe picioare de bumbac). Am spus că fiica mea (fiu, nepoată) avea semne de imaturitate a creierului. Fete (prietene, oameni), spune-mi ce este și cum ne mai trăim cu noi.

În aceste chaturi se stropeste un val de noroi incomprehensibil. un diagnostic complet neclar și nu se întâmplă nimănui că copilul este o creatură imatură. Sarcina lui este să crească și să se dezvolte.

Din anumite motive, nici una dintre mamele de pe site nu va scrie, de exemplu, despre o retardare mintală congenitală cunoscută, adică o întârziere mintală, de exemplu următoarele: "Fetele, fiul meu are 11 ani de performanță slabă, dezvoltare lentă, am fost transferați într-o școală specială, Psihiatrul și terapeutul de vorbire au efectuat în cele din urmă teste, au verificat memoria, atenția, abilitățile mentale și au spus: fiul tău este moronic ... ".

Prezentat? Asta inseamna ca nimeni nu va scrie asa, si daca da, va primi un raspuns: "Noi simpatizeaza. Ei bine, acum nu toți academicienii trebuie să fie, de asemenea, sunt de pază ... ". Este clar de ce un astfel de diagnostic nu șochează pe nimeni: deoarece totul a fost prevăzut pentru o perioadă lungă de timp pentru diagnostic: atât criteriile de diagnosticare, simptome și cauze, cât și mijloacele de reabilitare și adaptare socială a celor retardați mental. Într-un cuvânt, acesta este un subiect celebru și trist.

Un alt lucru este incomprehensibilul și teribilul "imaturitate a cortexului cerebral al unui copil".

Verificarea bătăliei

Toată lumea știe că cortexul cerebral este ceea ce distinge omul de o maimuță. Scoarța este emoțiile, gândirea abstractă, nivelul de comunicare, vocabularul, tendința de a analiza, abilitățile motorii mici, comportamentul, temperamentul, caracterul. Scoarța este ceea ce ne face o persoană. Desigur, vorbind despre semnele de imaturitate a cortexului cerebral nu este nevoie de un copil sau, mai ales, de un nou-născut, dar adult și persoană formată.

Știm că, uneori, adulții comit acte prostești și, în alte situații, manifestă ceea ce cu siguranță poate fi numit "imaturitatea funcțională a creierului". De exemplu, aruncând o familie și urmărind următoarea "fustă". Dar din anumite motive nimeni nu pune un astfel de "diagnostic" pentru adulți.

Uimitor nu-i așa? Se pare că după etapa de pubertate, când se termină formarea unei persoane, este posibilă distingerea pe deplin între normă și patologie, dar adulții nu fac un astfel de diagnostic. Există schizofrenie, tulburare bipolară, encefalopatie post-traumatică, epileptoidă și psihopatie hysteroidală și o serie de alte, dar foarte specifice, diagnostice care disting între normală și boală în neurologie și psihiatrie. Dar, dintr-un anumit motiv, un astfel de diagnostic ciudat de "imaturitate" se face exclusiv pentru copii și numai în clinicile rusești.

Desigur, copiii au, de asemenea, o mulțime de lucruri, cum ar fi hiper-iritabilitate, deficit de atenție sau chiar autism. Dar toate acestea sunt state care au o bază științifică, decenii de observații de specialitate, recomandări pentru tratament și, în plus, diagnostic. Care este motivul? Și de ce "consecințele imaturității creierului" ne sperie mamele?

Un sicriu tocmai sa deschis

Chestia e asta acest diagnostic ridicol nu este specialistulcare studiază grav creierul și îl văd. De exemplu, în concluzia RMN a creierului, hidrocefalie, prezența chisturilor, atrofia cortexului, netezimea brazdei și o serie de alte anomalii morfologice și specifice pot fi găsite.

Dar "semnele de imaturitate a structurilor creierului" sunt observate fie atunci când se examinează creierul printr-un izvor, adică atunci când se efectuează neurosonografie, sau neurologi ai copiilor pe baza unui cuplu - triple de abateri în reflexele găsite.

Dar o cunoaștere profundă a neurologiei copilului rămâne numai în rândul profesorilor mai în vârstă care i-au dedicat întreaga viață și, apropo, ei nu vă vor numi niciodată un astfel de nonsens ca diagnostic. Așadar, considerați o formulă complexă și importantă a unui răspuns mai simplu: "Nu știu cum este copilul dvs. sau poate că nu este doar o abatere de la normă, dar nu am timp" .

Și acum totul intră în loc. În loc să meargă la un psiholog pentru copii, un specialist în educație preșcolară, aceștia renunță la mulțimea de mame la un neurolog de copil nebun, care primește bani și lucrează ca un motor diesel în Arctic, în trei schimburi în clinica raională. Nu este bine doar să vă semnați lipsa de putere și lipsa de timp, dar este necesar să spuneți ceva ...

Și, în loc de o concluzie, un sfat simplu. Dacă data viitoare veți auzi un astfel de diagnostic, nu uitați, politicos dar persistent, să întrebați medicul ce codifică acest diagnostic în ICD-10 (deoarece orice diagnostic trebuie codificat) și, în al doilea rând, pe baza simptomelor și sindroame, fără implicarea unui psiholog, un psihiatru a primit un diagnostic atât de cuprinzător. După aceea, să zâmbești și să nu crezi niște basme. De fapt, "imaturitatea scoarței" nu este deloc în copil, ci în cel care ți-a spus asta.

Consecințele și tratamentul imaturității neurofiziologice a cortexului cerebral la nou-născutul

Părinții, observând abaterile în comportament, dezvoltarea mentală și percepția emoțională a copilului, solicită imediat asistență de la specialiști. Deseori confuză conduce diagnosticul - imaturitatea cortexului cerebral. Extremul se adaugă la tot Internetul disponibil, în spațiile deschise, în care primesc informații că diagnosticul în sine nu există. Să încercăm să ne dăm seama ce spun specialiștii dând concluziile "imaturitatea neurofiziologică a creierului" la nou-născuți.

Care este imaturitatea cortexului cerebral?

Cortexul cerebral - cochilia superioară (1,5-4,5 mm), care este un strat de materie cenușie. Fiind principala caracteristică care distinge omul de animale, el îndeplinește multe funcții pe care depind mijloacele sale de trai și interacțiunea cu mediul. Comportamentul nostru, sentimentele, emoțiile, vorbirea, abilitățile motorii fine, caracterul, comunicarea este ceea ce face o persoană o ființă socială, adică o persoană.

La un copil, sistemul nervos central se află în stadiul inițial de formare (sistemul cortic este determinat să aibă vârsta de 7-8 ani și se maturizează în perioada pubertății), prin urmare, potrivit dr. Komarovsky, este neprofesional să vorbim despre cortexul cerebral imatur la copii. Un astfel de diagnostic este absent în clasificarea internațională a bolilor. Specialiștii medicali, psihologii și defectologii, diagnosticând o patologie similară, implică disfuncție cerebrală.

Cauze și simptome

Dacă vorbim despre copiii nou-născuți, cauzele imaturității neuro-funcționale includ deseori cursul dificil sau patologia sarcinii, nașterea prematură, livrarea dificilă, precum și efectul substanțelor toxice asupra corpului unei femei însărcinate pentru o perioadă lungă de timp. Leziunile mecanice ale craniului sau ale bolilor infecțioase duc la disfuncția cortexului cerebral la un copil.

Manifestarea disfuncției creierului la nou-născuți este direct legată de cauzele patologiei. Caracteristicile sale principale sunt prezentate în tabel:

  • letargie,
  • slăbirea / lipsa reflexelor.
  • asfixie,
  • cianoza pielii,
  • frecvența respiratorie sub normal
  • reflexele reduse
  • îngrozitor de oxigen.
  • lipsa sau slaba exprimare a reflexului de suge,
  • malnutriția în primul an de viață,
  • toxicoza infecțioasă,
  • întreruperea activității motorii,
  • tonus muscular slab și reflexe,
  • dimensiunea mare a capului
  • incapacitatea de a mentine temperatura corpului.
  • grad diferit de răspuns ocular la lumină
  • diferite diametre ale elevului.
  • deficiențe sistemice
  • lipsa de auto-control.

Următoarele sunt simptome comune ale leziunilor cerebrale la nou-născuți:

  • dureri de cap,
  • iritabilitate,
  • hiperexcitabilitate,
  • instabilitate (salturi) de presiune intracraniană,
  • tulburări de somn
  • concentrație scăzută a atenției.

Pe masura ce copiii cresc in varsta, tulburarile de vorbire se adauga la aceste simptome. Subdezvoltarea creierului la un copil de 5 ani este indicată de defecte de vorbire semnificative, în timp ce, la o vârstă fragedă, părinții ar trebui să fie avertizați de lipsa de bâzâit la un copil.

Experții spun că aceste semne sunt impermanente: pot progresa și, sub regimul zilnic și dieta, pot fi reversibile. Sarcina părinților este tratamentul prompt al medicului pentru un tratament competent. Aceasta asigură eliminarea completă a patologiei.

Cum este diagnosticat?

Starea și activitatea creierului sunt studiate folosind diferite tehnici, ale căror alegeri depind de cauza care a dus la disfuncții cerebrale. Deteriorarea sistemului nervos central din cauza hipoxiei este diagnosticată la naștere utilizând scala Apgar (norma este de 9-10 puncte), care ia în considerare starea respirației, pielea, bătăile inimii, tonusul muscular și reflexele. În timpul hipoxiei, indicatorii sunt semnificativ reduse.

Pentru diagnosticarea diferitelor leziuni ale SNC, ele recurg la imagistica cu ultrasunete, computerizată sau prin rezonanță magnetică, ceea ce face posibilă vizualizarea unei imagini exacte a insuficiențelor cerebrale. Doppler cu ultrasunete examinează starea vaselor de sânge, dezvăluie anomaliile lor congenitale, care poate fi una dintre cauzele hipoxiei fătului și a nou-născutului.

Metode populare bazate pe acțiunea curentului electric - neuro / miografie, electroencefalografie. Ele vă permit să identificați gradul de întârziere a dezvoltării mentale, fizice, de vorbire și mentale.

Pentru a diagnostica anisocoria, este necesar să se consulte un oftalmolog și un neurolog, precum și studiile de mai sus. De multe ori, testele de sânge și urină sunt prescrise suplimentar.

Caracteristicile tratamentului imaturității neurofiziologice a creierului

Specialiștii ar trebui să trateze disfuncția creierului la un copil. Terapia include tehnici de recuperare psiho-pedagogică și psihoterapeutică, medicamente și fizioterapie.

Un curs terapeutic este prescris după o evaluare cuprinzătoare a sănătății și eficienței pacientului, examinarea condițiilor sanitare și sociale ale vieții. Rezultatul tratamentului depinde de implicarea familiei. Microclimatul favorabil psihologic din familie - cheia pentru recuperarea completă. Experții recomandă să vorbești cu un copil într-o manieră moale, calmă și limitată, limitați accesul la un computer (nu mai mult de 60 de minute), folosiți rar cuvântul "nu", faceți masaj.

Medicamentele sunt prescrise pentru a elimina oricare dintre simptome. Aplicați următoarele medicamente:

  • somnifere - Nitrazepam,
  • sedative - diazepam,
  • tranchilizante - Thioridazin,
  • antidepresive,
  • îmbunătățirea apetitului - Phenibut, Piracetam etc.,
  • complexe vitaminice și minerale.

Procedurile de fizioterapie vizează maximizarea recuperării funcțiilor sistemului nervos central. Pentru recuperarea completă a procedurilor de mai sus nu este suficient - este important să se respecte regimul zilnic, nutriție. Principalul medicament pentru copil va fi iubirea și atenția părinților.

Prematuritatea nu este o propoziție Fiul meu la naștere a cântărit 2 kg în plus, cu o listă de diagnostice puțin reconfortante.În urma recomandărilor medicilor, dragostea și grija celor dragi au făcut minuni, deja într-un an ne-am prins pe toți copiii din toate punctele de vedere.

Fiica mea sa născut cu ajutorul unui vid, deoarece nașterea a fost indusă artificial, iar copilul nu era încă gata să iasă singură. Medicii au torturat diagnosticul lor, nici un simptom de imaturitate nu a fost și nu este acum, după 3 ani. Se pare că se presupune că nașterea complexă = imaturitatea.

Atenție! Toate informațiile de pe acest site sunt furnizate doar pentru scopuri de referință și sunt doar în scop informativ. Pentru toate problemele legate de diagnosticul și tratamentul bolilor, este necesar să se consulte un medic pentru consultații personale.

A venit de la recepție: Imaturitatea creierului! (Text foarte mare))

Acesta este diagnosticul pe care l-am primit astăzi ... bine, mai întâi lucrurile:

În general, am semnat cu o lună în avans (.) Unui neuropatolog pe 22 mai în cea de-a doua policlinică, în direcția noastră din policlinică, deoarece nu există nici un specialist în a noastră.

Ajungem la ora stabilită, se dovedește că neuropatologul a fost trimis pentru un examen fizic, au uitat să vă avertizeze, veniți mâine dimineață, alți neuropatologi vă vor accepta între pacienții care au fost numiți.

Bine, am ajuns a doua zi. Dimineața, era o coadă de așteptare și nu existau oameni în birou 1, au cerut-o, sa dovedit că exista o recepție plătită - pofig, ei plăteau, au venit!

Doctorul la examinat pe Dochu, el spune ca totul este bine, reflexele sunt dezvoltate, doar reflexul pas nu arata sau lipseste (?), Spune el, deoarece greutatea la nastere este mare - 4170, doar in caz, trece prin HCG al creierului si apoi vin la mine pentru incheierea si numirea dacă nu

Și astăzi am trecut pe NSG, iar medicul nostru a mers la spital. Pilyad vine, spun ei, pe traseu. săptămâna, va veni la timp.

Și m-au enervat în camera de ultrasunete (dar despre asta ceva mai târziu), și m-am dus la doctorul șef. Am cerut ajutor, spun, soțul meu nu poate cere ajutor de fiecare dată și ne va duce aici, el a sfătuit, el a trimis rezultatele cu ultrasunete la un alt neurolog, la care inițial nu am vrut să primesc o întâlnire! Faptul este că atunci când m-am dus cu fiul ei la ea, mi-a spus tot felul de bătăi de cap cu o voce dulce simpatică - că fiul ei a avut rahitism, că a rămas în urmă în curs de dezvoltare, vedeți - a spus - el și dinții lui ar merge prea târziu pe spatele capului și iritabilitate pe față! Cum am plâns, ce am înțeles? copilul are vârsta de 1 lună și doctorul a spus că va fi restul ... Apropo, el are deja 5,5 ani, dinții i-au ieșit la 6 luni, a început să meargă la 11 luni, acum citește liber - TTT, ciocănit!

Ei bine, în ciuda faptului că primul neuropatolog a spus că toate reflexele sunt normale, atunci, bineînțeles, aceasta este totul rău!

"FMN-FĂRĂ SIMPTOMATIC FOCUS, TONUS MUSCULAR S = D, STAPS STEEL CREATAT DIN STEEL APLICAT, STOP CU TRENE DE PLAJA ARMATĂ, ESTE UN FRUMEA CURATĂ A EXTREMITELOR MAI MULTE

PRINCIPIILE SINDROMULUI HIPERTENSIV, SEMNELE IMPERFECȚIEI CREȘTERII. "

Ceraxon 45 de zile

- retragerea de la vaccinuri

Dar concluzia privind NSG:

"CAPACITATEA BULKHEADULUI TRANSPARENT ESTE LOCAT. SINDROMUL HYPERTENSIV ECHO - SEMNĂTURI DE IMATURITATE MORFOLOGICĂ A BRAINELOR".

La naiba, acest doctor sa uitat din nou la mine cu un aspect simpatic și a repetat de cinci ori expresia "creier imatur"! Sună atât de înfricoșător!

Cui se confruntă, este necesar tratamentul cu pilule? Nu aș vrea să-l umplu copilul, mai ales calmul copilului.

Mulțumită celor care o citesc.

ei înșiși spun că acest medic nu-și cunoaște lucrarea

și se vor trata cu pastilele pe care le-a scris. Desigur, conduceți la un alt doctor și, de preferat, plătiți.

Vroiam doar să aflu dacă cineva a întâmpinat un astfel de diagnostic, poate că a fost făcut același tratament și nu pierd o barilă pe doctorul meu drag.

Pentru o pace totală, du-te la un alt doctor, m-am dus la 3 neuropatologi pentru asigurare, fiecare a pus în trei evoluții diferite. A iubit clinica 4. Du-te la ea.

A fost confirmat diagnosticul pe care la făcut pentru fiul tău?

Desigur, mergem la un alt doctor, gândindu-ne, poate cineva să vină peste el.

Ei bine, cum să spun, întârziere de vorbire, acesta este un diagnostic evident. Și mi-a prescris pastile foarte puternice și o injecție. iar un medic de la 4 policlinici a corectat și a dat medicamente mai slabe sub formă de sirop. Mi-a plăcut asta în legătură cu ea. Soțul ei a apreciat-o. Ca și cum nu ar exista o astfel de exagerare de la ea. a spus calm totul și a explicat. Du-te uite. Când terapeutul de masaj a spus că există o suspiciune de displazie mică, m-am dus la 4 specialiști, toți au confirmat că nu avem)

Da, mi se pare că aceste reflecții la toți copiii sunt în mod diferit dezvoltați și există un timp pentru tot.

Începeți cu asta la un alt neuropatolog! Dacă spun același lucru, veți trata. Masajul nu a rănit pe nimeni.

mergeți la un alt neuropat. Pot să-l sfătuiesc pe Luzgin la Clinica de Sănătate din Republica (lângă Super Alma). Am fost, de asemenea, recomandat unui neuropatolog cu experiență dacă nu mă înșel Galiya Kenzhnbekovna Mukanova, nu știu unde acceptă, dar ei au spus că are o mare experiență. poate cineva să vă spună unde să-l găsiți

De ce să vă deranjez să mergeți la astfel de doctori, să vă supărați? Pentru o taxă, mergeți o dată la un medic normal și calmați-vă

Fuuuh, bine, cel puțin cineva știe în general ce este IT! Și asta, simt deja mai sus))))

De asemenea, am fost născuți la 38 săptămâni + 2 zile.

Julia, ce ți-a spus doctorul? ce se închide mai târziu? De asemenea, ați văzut NSG, dar toaleta este calmă?

Nu am mers la alt doctor, spune-mi mai în detaliu ce ai și cum?

mumia nu inventeaza prostii, nu asculta medicii care nu sunt competenti, mergi mai bine la un neurolog platit, te platesc mai bine, am sincer mult timp am incetat sa merg la medicii de stat, mergi la cei platiti, apropo, lauda neuropatologul

unui alt medic urgent

Hipoplazia creierului

Microcefalie sau hipoplazie a creierului se numește o scădere a dimensiunii sale asociată cu subdezvoltarea țesutului cerebral. Foarte des, această patologie are loc în fundal și orice alte defecte în dezvoltarea membrelor, măduvei spinării, inimii și a altor organe interne.

Cauzele hipoplaziei cerebrale

Hipoplazia creierului începe întotdeauna să se dezvolte în stadiul formării fetale intrauterine și, prin urmare, este o anomalie congenitală inerentă. Aceasta poate fi cauzată de o varietate de factori negativi care afectează corpul mamei viitoare:

  1. Abuzul de alcool,
  2. dependenta,
  3. Abuzul de substanțe,
  4. Fumează tutunul
  5. Unele boli infecțioase (toxoplasmoza, rubeola, gripa),
  6. Radiații ionizante.

Cel mai periculos impact al factorilor de mai sus, în primele stadii ale sarcinii, când există o activitate activă și formarea tuturor organelor fătului, inclusiv a creierului însuși.

Simptomele hipoplaziei cerebrale

Microcefalia se manifestă în primul rând printr-o scădere semnificativă atât a masei cât și a volumului creierului. În plus, modifică structura structurilor interne, precum și alte încălcări grave ale structurii anatomice. Creierii din lobii frontali și temporali sunt subdezvoltați și puțin adânci. În același timp, convoluțiile mici sunt aproape complet absente și rămân numai cele mai mari.

În microcefalie, vârful vizual, tulpina creierului, precum și piramida medulla oblongata scad, de asemenea, în dimensiune.

Dimensiunea redusă a creierului conduce la faptul că diametrul craniului este mai mic, norma de vârstă. În viitor, pe măsură ce copilul crește cu hipoplazia creierului, oasele din partea facială a craniului încep să crească mult mai repede decât creierul. Aceasta duce la o deformare vizibilă a craniului.

Toți pacienții au inteligență afectată, exprimată într-o măsură mai mare sau mai mică. De asemenea, copiii bolnavi au o întârziere în dezvoltarea fizică. Ei sunt destul de târziu pentru a începe să-și țină capul, să se întoarcă pe marginea lor, să stea, să se târască, să stea și să meargă.

Cerebrală hipoplazie

Subdezvoltarea creierului poate fi nu numai comună, ci și parțială, excitând numai anumite structuri ale creierului, cum ar fi cerebelul.

Astfel, hipoplazia cerebeloasă este numită una dintre tipurile de malformații congenitale în care unele zone funcționale sau cortexul acesteia rămân subdezvoltate.

Hipoplazia cerebelului, la fel ca toate celelalte tipuri de patologie, apare la un copil în stadiul dezvoltării sale prenatale. În 50% din cazuri, evoluția acestei patologii este asociată cu tulburări genetice, în timp ce în alte cazuri se datorează impactului asupra viitorului mama a organismului de factori de mediu negativi.

Motive pentru apariția sau dezvoltarea

Anisocoria la copii poate apărea în două moduri - fie anormalitate congenitală, fie dobândită după naștere. Congenitalitatea bolii este afectată de diferiți factori de risc genetici și ereditare. Dacă un copil dobândește această patologie direct în cursul activității sale vitale, atunci putem vorbi despre probleme oftalmologice sau anomalii în structura creierului.

Deci, experții identifică următoarele motive pentru apariția anisocoriei:

  1. predispoziție genetică. Moștenirea anisocoriei este unul dintre cei mai frecvenți factori de risc și nu contează cum patologia a fost dobândită de părinte. Acestea pot fi probleme ale creierului, tulburări fiziologice în structura ochiului și traume la nivelul organelor vizuale,
  2. subdezvoltarea, imaturitatea cortexului cerebral al copilului. Acest motiv este destul de rar și, în orice caz, va fi asociat simptomatic cu tulburări neurologice, care vor apărea în exterior la nou-născut: tremurături și crampe ale extremităților, anxietate, anxietate, lacrimă, capricii constante. Puțin mai târziu, din punct de vedere intelectual, rămânând în urma colegilor din cauza pierderii activității creierului, a atenției și memoriei afectate și a altor funcții,
  3. inflamația în ochi. Inflamațiile provoacă ochi uscați, ars în ele, pierderea tonusului mușchilor oculari, frecvente sau, dimpotrivă, patogene rar clipește. Toate aceste procese, într-un fel sau altul, pot duce la apariția anisocoriei la copii. Prin urmare, este foarte importantă munca musculară, care, prin clipiri, hidratează structura ochiului, precum și curățenia organelor vizuale,
  4. anisocoria care rezultă din luarea oricărei picături de ochi. Un astfel de medicament ca picături de ochi nu poate fi folosit pentru un copil fără sfatul medicilor. Recepția acestor medicamente trebuie să fie coordonată. Iritarea ochiului cu medicamente și patologiile cauzate de acest lucru în zona diferitelor reacții ale elevilor la lumină se numesc anisocoria medicamentului. Prin urmare, în domeniul aplicării medicamentelor de către un copil, este necesar să se excludă arbitrariul și să se facă totul numai cu permisiunea unui specialist,
  5. traumatismul capului, stoarcerea vaselor de sânge, formarea de puf și hematoamele din interiorul cavității craniene. Toți acești factori pot fi cauzele anisocoriei, deoarece activitatea organelor vizuale depinde direct de funcționalitatea și funcționarea normală a creierului. Din nefericire, uneori nu poate fi urmărită și prezisă o traumă a capului unui copil, deoarece el poate să-l primească chiar și în timpul procesului de naștere atunci când urmează canalul de naștere. Astfel, anisocoria, care a apărut în acest fel, va avea elemente atât din patologia congenitală, cât și din cea dobândită,
  6. leziuni oculare - aceasta include nu numai șocurile mecanice care duc la patologii oftalmice. Ochiul poate fi rănit de la pătrunderea unor cantități mari de nisip, praf și alte substanțe, iar în domeniul copiilor acest lucru se poate întâmpla destul de des, astfel încât ar trebui să vă protejați ochii,
  7. intoxicarea cu otrăvuri, compuși chimici și narcotici, vapori, gaze, nu numai ale copilului, ci și ale mamei în timpul sarcinii, mai ales în stadiile incipiente,
  8. boli cerebrale grave, de exemplu, edem, inflamație a cortexului și brainstemului, anevrism vascular, tumori benigne și maligne în structura cavității craniene,
  9. boli sistemice - encefalită, meningită, neurosifilă,
  10. boli care afectează regiunea cervicală, de exemplu cele mai frecvente dintre ele - osteocondroza cervicală, care contribuie la comprimarea căilor sangvine.

Dacă patologia este congenitală, există o șansă ca anisocoria să treacă singură după cinci ani de viață a copilului. Există și o altă posibilitate în care ea rămâne împreună cu el pentru tot restul vieții - depinde numai de caracteristicile ei individuale. De asemenea, la copiii cu anisocorie, se poate observa o culoare diferită a ambilor ochi.

diagnosticare

Dacă există anisocorie, părinții cu un copil ar trebui să consulte un oftalmolog. El va studia, va investiga dezvoltarea efectului unei reacții oculare diferite asupra luminii și va intervieva, de asemenea, părinții și copilul pentru plângeri și, de asemenea, va avea un interes atunci când patologia a început să se manifeste pentru a afla dacă este înnăscută sau dobândită în ea.

De asemenea, oftalmologul efectuează câteva exerciții simple pentru copil, analizează cu atenție ochii pentru inflamație, formațiuni purulente, conținut suficient de umiditate etc.

Dacă oftalmologul este sigur că patologia copilului este cauzată de boli vasculare în cavitatea craniană sau în sistemul nervos central și în creier, atunci el trimite părinții cu copilul unui neurolog care conduce deja procedurile tehnologice necesare identificării patologiilor. Recunoașterea precoce a anumitor boli poate salva viața unui copil.

Dintre metodele populare de diagnostic pot fi identificate:

  1. RMN sau scanarea CT a creierului,
  2. Cu raze X,
  3. Ecografia creierului și a gâtului.

În unele cazuri, va fi necesar să se ia teste de sânge de la un copil pentru a investiga structura biologică a acestuia, uneori problemele pot fi ascunse în sânge.

Tratamentul anisocoriei la copii presupune eliminarea cauzelor radicale, distrugerea tuturor factorilor care au contribuit la acest fenomen. Terapia medicală se efectuează, dar, în unele cazuri, medicii sunt obligați să recurgă la intervenții chirurgicale pentru a-și salva vederea.

Ce este?

Trebuie să începeți cu faptul că nu veți găsi un diagnostic adecvat în manuale medicale, cărți de referință și enciclopedii, oricât de greu veți încerca. Acest diagnostic nu există. Vom înțelege ce vorbeste pediatrul din district.

Doctorul se referă la o condiție complet fiziologică considerată destul de normală pentru nou-născuți: imaturitatea cortexului cerebral este caracteristică pentru 100% dintre copiii care s-au născut abia. Probleme la nivelul oamenilor de știință și medicilor, în general, nu există, numai că în cazul șefilor de mame tinere unii dintre medici (un medic pediatru sau un specialist în ultrasunete în cadrul unui studiu obligatoriu de screening obligatoriu la o lună) spun că copilul are "semne imaturitatea creierului.

Mama, care a auzit ceva asemănător, este mai bine să renunți la toate acestea, fără a crea probleme psihologice pentru tine și pentru copil, deoarece copilul nu câștigă pacea și liniștea de la o mamă nervoasă și sfâșiată. Cortexul cerebral imatur este doar unul dintre semnele imaturității generale a nou-născutului.

Are un sistem digestiv imatur și sistem nervos, țesut muscular imatur și organe senzoriale. Creierul împreună cu alte organe ale nou-născutului nu poate fi numit matur.

Cortexul cerebral este unic în sine. Datorită ei, omul are o trăsătură distinctivă a animalelor ca conștiință. Coaja este "responsabilă" pentru emoții, sentimente, abilități mentale și intelectuale, gândire figurativă, abilități de comunicare, vorbire și vocabular, pentru abilitatea de a analiza, a aminti, de a compara, de a recunoaște. Această parte a creierului este "renumită" pentru convoluții și caneluri, este pe deplin responsabilă pentru calitățile individuale, caracterul și temperamentul unei persoane. Cora îi face o personalitate unică.

Coaja se formează în timpul dezvoltării fetale, dar odată cu nașterea unui copil, procesele de formare nu se termină. Prin urmare, concluzia medicului privind imaturitatea cortexului pentru un nou-născut nu este altceva decât o recunoaștere a unui fapt natural, destul de normal. Acum, dacă se face o astfel de concluzie în legătură cu o persoană de 25-30 de ani, rudele sale vor avea un motiv bun pentru entuziasm. Dar aceasta este o poveste complet diferită, care nu are nimic de-a face cu copiii.

Este de remarcat faptul că în nici o țară din lume un astfel de diagnostic nu se face în principiu copiilor, considerând că aceasta este înălțimea neprofesionalismului. Și numai în pediatrie rusă, dintr-un motiv oarecare, îi sperie pe mame noi, care sunt deja destul de dificile și nerăbdători să trăiască în această lume.

Cel mai adesea doctorul vorbește despre imaturitatea neurofiziologică a creierului copilului, deoarece medicul trebuie să spună cel puțin ceva care să-i explice părinților de ce copilul nu coordonează mișcările de brațe și picioare, de ce țipă foarte mult și nu doarme mult, de ce regurgitează și suferă de colici.

Răspunsul la toate întrebările este universal și simplu - cortexul cerebral nu este destul de copt. Este periculos? Nu, dacă medicul înseamnă tocmai imaturitatea funcțională.

Dacă un doctor de acest termen ciudat și misterios implică unele tulburări neurologice la un copil particular, întrebarea este diferită. Prin urmare, după ce ați auzit un astfel de diagnostic, nu vă pierdeți și nu uitați să consultați medicul ce anume are în minte.

Posibile încălcări - cauze

Dacă medicul vorbește despre imaturitatea morfologică a creierului copilului în contextul unor tulburări pe care le găsește în timpul examenului, este mai corect să punem un diagnostic neurologic specific, pe care mulți medici încearcă să îl evite: neurologia copilului este foarte complexă și nu este întotdeauna evidentă nici medicului, nimeni nu vrea o greșeală.

Mai des decât altele, părinții copiilor prematuri aud verdictul despre prezența unui creier imatur. Se recomandă încă o dată să recitească articolul de la bun început, făcând o modificare substanțială a faptului că toate organele și sistemele unui copil prematur sunt chiar mai imature decât organele unui copil pe termen lung.

Adesea, o astfel de concluzie se aude tinerilor mame care, în timpul sarcinii, au trecut prin diverse patologii, locuiau în zone cu condiții de mediu nefavorabile (deși acum fiecare femeie gravidă poate fi atribuită în siguranță acestui grup de risc, cu excepția mamelor care locuiesc în așezări îndepărtate adânc în taiga) .

Dacă neurologul vede în cardul copilului înregistrări precum "hipoxie intrauterină", ​​"conflict de rhesus", "muncă prelungită" (alternativ, "naștere rapidă"), el va găsi cu siguranță hipertonul, letargia, somnolența, cea mai misterioasa "boala" - imaturitatea creierului.

Fără îndoială, există situații în care copiii au anomalii ale dezvoltării creierului, care nu au nicio legătură cu caracteristicile lor de vârstă: malformații congenitale ale departamentelor și zonele cortexului, subdezvoltare sau lipsă de lobi, netezirea convulsiilor și brazdei. Но такие состояния имеют вполне существующие в справочниках медицинские названия, которые доктор должен огласить после детального и внимательного изучения состояния ребенка (проводятся обследования, такие, как УЗИ, МРТ, КТ).

Opinia dr. Komarovsky

Renumitul pediatru Evgeny Komarovski susține că imaturitatea cortexului cerebral pentru nou-născut este un diagnostic pe care un medic care-l respectă pe sine nu-l va face niciodată. Este imaturitatea creierului, care este importantă pentru un copil în primele 3-4 luni din viața sa, deoarece provoacă reflexe înnăscute - sprijin prehensil, târâtor, reflex, mersul automat și o serie de altele. Potrivit acestora, medicii judecă dezvoltarea normală a copilului și, prin urmare, fenomenul, care este baza și premisa lor, nu poate fi considerat o boală. Cu excepția cazului în care, desigur, nu este vorba despre un copil de vârstă școlară.

Cu privire la modul de a ajuta la miezuri, în cazul în care el este în urmă în curs de dezvoltare, neurolog pediatru va spune în următorul video.

consultant medical, specialist în psihosomă, mama a 4 copii

Există un diagnostic de imaturitate a creierului?

Există multe în ICD-10.

Veți căuta atrofii sistemice, întârzieri mentale congenitale sau întârzieri mentale, de la moronitate la idiotă, la leziuni perinatale ale sistemului nervos central sau chiar la misterios lissencephaly, care este o netezire a brazdei creierului. Dar un lucru ca imaturitatea creierului la copii, și mai ales un astfel de diagnostic, nu veți găsi acolo.

Dar există o clasificare oficială internațională a bolilor revizuirii a 10-a, conform căreia numirea fiecărui medic, ambulatoriu și administrarea bolnavilor, de la spital până la ultima respirație, este codificată cu o denumire sau cod alfanumeric special.

După examinarea tuturor secțiunilor, de la oncologie la invazii parazitare și de la boli nervoase la leziuni, de asemenea, nu veți găsi un astfel de diagnostic ca "imaturitatea cortexului cerebral"

Preocuparea parentală

Dacă nu am găsit nimic oficial cu privire la acest diagnostic, hai să ne întoarcem la Internetul rus, segmentul vorbit de internet al rușilor, în care această "imaturitate misterioasă a cortexului cerebral al copilului" este "exagerată". Credeți că acest diagnostic apare în publicațiile medicale medicale, este discutat la consultarea experților, iar neurologii bine-cunoscuți discută serios trăsăturile sale?

Nu deloc. Tot ceea ce se poate citi despre el nu merge dincolo de forumurile mamelor încântate, iar situația este destul de obișnuită: "Am venit astăzi din clinică (studiu cu ultrasunete) în șoc (isteric, pe picioare de bumbac). Am spus că fiica mea (fiu, nepoată) avea semne de imaturitate a creierului. Fete (prietene, oameni), spune-mi ce este și cum ne mai trăim cu noi.

În aceste camere de chat un val ciudat este stropit un diagnostic complet neclar și nu se întâmplă nimănui că copilul este o creatură imatură. Sarcina lui este să crească și să se dezvolte.

Din anumite motive, nici una dintre mamele de pe site nu va scrie, de exemplu, despre o retardare mintală congenitală cunoscută, adică o întârziere mintală, de exemplu următoarele: "Fetele, fiul meu are 11 ani de performanță slabă, dezvoltare lentă, am fost transferați într-o școală specială, Psihiatrul și terapeutul de vorbire au efectuat în cele din urmă teste, au verificat memoria, atenția, abilitățile mentale și au spus: fiul tău este moronic ... ".

Prezentat? Asta inseamna ca nimeni nu va scrie asa, si daca da, va primi un raspuns: "Noi simpatizeaza. Ei bine, acum nu toți academicienii trebuie să fie, de asemenea, sunt de pază ... ".

Este clar de ce un astfel de diagnostic nu șochează pe nimeni: deoarece totul a fost prevăzut pentru o perioadă lungă de timp pentru diagnostic: atât criteriile de diagnosticare, simptome și cauze, cât și mijloacele de reabilitare și adaptare socială a celor retardați mental. Într-un cuvânt, acesta este un subiect celebru și trist.

Un alt lucru este incomprehensibilul și teribilul "imaturitate a cortexului cerebral al unui copil".

Ar putea exista un cortex cerebral imatur

Toată lumea știe că cortexul cerebral este ceea ce distinge omul de o maimuță.

Scoarța este emoțiile, gândirea abstractă, nivelul de comunicare, vocabularul, tendința de a analiza, abilitățile motorii mici, comportamentul, temperamentul, caracterul. Scoarța este ceea ce ne face o persoană.

Desigur, vorbind despre semnele de imaturitate a cortexului cerebral nu este nevoie de un copil sau, mai ales, de un nou-născut, dar adult și persoană formată.

Știm că, uneori, adulții comit acte prostești și, în alte situații, manifestă ceea ce cu siguranță poate fi numit "imaturitatea funcțională a creierului". De exemplu, aruncând o familie și urmărind următoarea "fustă". Dar din anumite motive nimeni nu pune un astfel de "diagnostic" pentru adulți.

Uimitor nu-i așa? Se pare că după etapa de pubertate, când se termină formarea unei persoane, este posibilă distingerea pe deplin între normă și patologie, dar adulții nu fac un astfel de diagnostic.

Există schizofrenie, tulburare bipolară, encefalopatie post-traumatică, epileptoidă și psihopatie hysteroidală și o serie de alte, dar foarte specifice, diagnostice care disting între normală și boală în neurologie și psihiatrie.

Dar, dintr-un anumit motiv, un astfel de diagnostic ciudat de "imaturitate" se face exclusiv pentru copii și numai în clinicile rusești.

Desigur, copiii au, de asemenea, o mulțime de lucruri, cum ar fi hiper-iritabilitate, deficit de atenție sau chiar autism. Dar toate acestea sunt state care au o bază științifică, decenii de observații de specialitate, recomandări pentru tratament și, în plus, diagnostic. Care este motivul? Și de ce "consecințele imaturității creierului" ne sperie mamele?

De ce pune acest diagnostic?

Chestia e asta acest diagnostic ridicol nu este specialistulcare studiază grav creierul și îl văd. De exemplu, în concluzia RMN a creierului, hidrocefalie, prezența chisturilor, atrofia cortexului, netezimea brazdei și o serie de alte anomalii morfologice și specifice pot fi găsite.

Dar "semnele de imaturitate a structurilor creierului" sunt observate fie atunci când se examinează creierul printr-un izvor, adică atunci când se efectuează neurosonografie, sau neurologi ai copiilor pe baza unui cuplu - triple de abateri în reflexele găsite.

Dar o cunoaștere profundă a neurologiei copilului rămâne numai în rândul profesorilor mai în vârstă care i-au dedicat întreaga viață și, apropo, ei nu vă vor numi niciodată un astfel de nonsens ca diagnostic.

Așadar, considerați o formulă complexă și importantă a unui răspuns mai simplu: "Nu știu cum este copilul dvs. sau poate că nu este doar o abatere de la normă, dar nu am timp" .

Și acum totul intră în loc. În loc să vină la psihologul unui copil, specialist în dezvoltarea copiilor de vârstă preșcolară, aceștia scot mulțimi de mame la un neurolog al copiilor care lucrează în trei schimburi la clinica raională. Nu este bine doar să vă semnați lipsa de putere și lipsa de timp, dar este necesar să spuneți ceva ...

Și, în loc de o concluzie, un sfat simplu.

Dacă data viitoare veți auzi un astfel de diagnostic, nu uitați, politicos dar persistent, să întrebați medicul ce codifică acest diagnostic în ICD-10 (deoarece orice diagnostic trebuie codificat) și, în al doilea rând, pe baza simptomelor și sindroame, fără implicarea unui psiholog, un psihiatru a primit un diagnostic atât de cuprinzător. După aceea, să zâmbești și să nu crezi niște basme. De fapt, "imaturitatea scoarței" nu este deloc în copil, ci în cel care ți-a spus asta.

Imaturitatea fiziologică a articulațiilor șoldului

Imaturitatea unei articulații este dezvoltarea lentă a structurilor sale, în special subdezvoltarea și întârzierea formării nucleelor ​​de osificare. În practică, aceasta înseamnă că cartilajul în timpul alocat nu a trecut în starea osului. Finalizarea osificării capului femural apare la vârsta de 3-7 luni.

În timp ce displazia este o patologie congenitală și implică formarea și articularea anormală a articulației cu pelvisul. Displazia la nou-născuți este adesea diagnosticată încă în spital, iar imaturitatea articulațiilor șoldului, datorită faptului că este mai puțin pronunțată, este detectată câteva săptămâni mai târziu sau chiar luni după naștere.

Aceste două diagnostice sunt strâns legate și, de fapt, descriu gradul de patologie TBS. Anterior, ambii aparțineau displaziei, dar acum aceste concepte sunt demarcate. O astfel de definiție exactă a problemei diagnosticului ajută la alegerea unui tratament mai corect și mai corect. Imaturitatea fiziologică este o patologie condiționată, iar pentru tratamentul acesteia, în comparație cu displazia, se folosesc tehnici mai blânde.

Cu toate acestea, linia dintre aceste boli este destul de subțire și, dacă nou-născutul nu are timp să observe subdezvoltarea articulațiilor șoldului, poate provoca diferite forme de displazie, dislocare a capului femural și probleme ulterioare cu TBS.

Importanța diagnosticului precoce

Diagnosticul precoce este crucial pentru prevenirea posibilelor patologii ale TBS. Cu un tratament prompt, apare o formare adecvată a articulației șoldului și toate funcțiile sale sunt conservate.

În stadiile ulterioare ale diagnosticului bolii (6 luni sau mai mult), tratamentul durează mai mult timp și efort, deoarece în acest timp cartilajul este osificat, ligamentele cresc în jurul articulației și se fixează în poziție greșită.

Patologia articulației șoldului

Dr. Komarovsky consideră că tratamentul timpuriu a început ca un factor fundamental care garantează succesul acestuia. La urma urmei, este foarte important ca capul articulației să crească corect în momentul în care copilul începe să meargă. În caz contrar, pot apărea dislocări ale șoldului și claudicării, artritei și artrozei, până la intervenția chirurgicală în starea adultă.

După cum a demonstrat practica, o examinare dublă a nou-născutului (în spitalul de maternitate și în clinica pentru copii) va permite detectarea prematură a imaturității fiziologice și a displaziei soldului. Prin urmare, există o examinare obligatorie de rutină a copiilor de către un ortoped (la 1, 3 și 6 luni), care nu poate fi omisă în nici un caz.

Imaturitatea articulației șoldului de la anomaliile fiziologice la secțiunea de patologie trece numai dacă un copil cu vârsta de 3-5 luni este diagnosticat cu o întârziere semnificativă în dezvoltarea nucleelor ​​și există o asimetrie pronunțată.

Cauzele subdezvoltării articulației la nou-născut

Cauzele subdezvoltării articulației șoldului

Majoritatea chirurgilor ortopedici consideră că cauza diferitelor patologii ale TBS este o încălcare a stabilirii țesuturilor chiar la nivelul embriogenezei. Cu toate acestea, există câțiva factori predispozanți care duc la imaturitate sau displazie:

  • predispoziție genetică
  • toxicoza acută,
  • fructe mari,
  • fundul feselor
  • sarcină târzie
  • malnutriția și tratamentul mamei insarcinate cu medicamente puternice,
  • mobilitatea limitată a fătului, cauza care poate fi lipsa apei,
  • naștere dificilă.

Dr. Komarovsky consideră unul dintre factorii care predispun la dezvoltarea patologiei comune la prima muncă independentă, în timpul căreia cantitatea maximă de hormon relaxin este produsă în corpul femeii. El este responsabil pentru relaxarea ligamentelor pelvine pentru a facilita nașterea și provoacă în mod indirect o slăbire a aparatului ligamental al copilului.

Prima naștere ca o posibilă cauză a imaturității TBS

Grup de risc

Dacă există o mulțime de factori predispozanți pentru apariția patologiei articulare, nou-născutul este înregistrat cu un chirurg ortoped și este efectuat un ultrasunete. Unul dintre acestea este sexul copilului.

Deci, dr. Komarovsky constată că la fete imaturitatea TBS este de 5-9 ori mai frecventă decât la băieți. Acest lucru se datorează faptului că, în mod fiziologic la femei, ligamentele pelvisului au o elasticitate ridicată și sunt mai predispuse la întindere.

Factorii negativi care agravează procesul de osificare includ rahitismul, lipsa alăptării, bolile endocrine la un copil.

Semne de imaturitate

Există câteva semne caracteristice, prezența cărora poate indica o subdezvoltare a articulației șoldului.:

  1. asimetria faldurilor inghinale sau glutele,
  2. diferite lungimi ale picioarelor sau înălțime a genunchilor atunci când se îndoaie picioarele,
  3. picioarele îndoite nu sunt înmulțite,
  4. clicuri atunci când se deplasează piciorul în lateral.

Dacă observați cel puțin unul dintre simptomele listate la un copil, consultați imediat un chirurg ortoped.

Prevenirea imaturității

Este un fapt dovedit faptul că umflarea strânsă contribuie la agravarea patologiei ortopedice.

De ce bebelușii nu pot fi umflați strâns, vor fi arătați de dr. Komarovsky în programul de displazie a șoldului la nou-născuți.

Un instrument excelent pentru prevenirea și tratarea subdezvoltării este extinderea largă. Ajută la fixarea articulațiilor în poziția divorțată, ceea ce contribuie la formarea corectă a acestora.

Deoarece fetele au patologie TBS mai des, pentru a le preveni, dr. Komarovsky sfătuiește să folosească cele mai groase scutece pe care părinții le pot găsi și, de preferință, chiar mai mari.

Tratamentul subdezvoltării

Utilizați o abordare integrată:

  • multivitamine
  • exerciții terapeutice
  • în jurul valorii de swaddling
  • fizioterapie,
  • masaj.

În unele cazuri, poate fi recomandat să folosiți anvelope și ancore speciale pentru fixarea picioarelor divorțate ale copilului. Recuperarea copilului depinde direct de părinți.

Cu toate recomandările ortopedului și îngrijirea adecvată, în aproape toți copiii cu 6 luni este posibilă restabilirea pe deplin a funcției TBS.

Tipuri de stări de fond

subnutriție - tulburări alimentare cronice. Prin gravitatea malnutriției sunt împărțite în trei categorii.

Lumina - Gradul I - dacă deficitul de greutate este de 10-20% din normă, gradul II - 20-30%. Cel mai greu este deficiența în masă, ajungând până la 30% din normă.

Principalele cauze ale malnutriției sunt: ​​hrănirea necorespunzătoare, boala repetată, îngrijirea săraci.

Hipotrofia poate să apară chiar înainte de nașterea copilului (hipotrofie intrauterină); la apariția sa rolul principal este jucat de: toxicoza sarcinii, sănătatea maternă înainte și în timpul sarcinii, boala în timpul sarcinii, stilul de viață și influența factorilor agravanți - fumatul, dependența de droguri și alcoolismul.

Starea de sănătate a copilului depinde de gravitatea malnutriției. Cu un grad scăzut de hipotrofie, este posibil să nu fie perturbată, dar cu cât este mai mare deficitul de greutate, cu atât mai mult are de suferit dezvoltarea copilului: creșterea și dezvoltarea psihică sunt încetinite, infecțiile, rahitismul și anemia se alătură rapid.

rahitism - tulburări metabolice, cu o încălcare primară a metabolismului fosfor-calciu. Această boală este răspândită în rândul copiilor primilor doi ani de viață. În centrul rahitismului este o nepotrivire între nevoia organismului de calciu și fosfor și posibilitățile pe care le oferă organismului.

Consecința acestui fapt sunt modificări ale sistemelor și organelor osoase, musculare, nervoase, cardiovasculare și ale altor organe.

Complexul de modificări patologice care apar atunci când rahitismul, slăbirea corpului copilului, inhibă dezvoltarea de bază, dezvoltarea fizică și mentală a copilului, reduce rezistența la infecții, inhibă sistemul imunitar.

Toate acestea creează condiții favorabile pentru aderarea la diferite boli, în special la pneumonie și la evoluția nefavorabilă a bolilor infecțioase.

anemie - boala de sânge, în care există o scădere a conținutului de eritrocite și hemoglobină pe unitatea de volum de sânge. Copiii mici au cel mai adesea anemie cu deficit de fier, adică anemie asociată cu deficit de fier în organism. Copiii din a doua jumătate a anului sunt predominant bolnavi, adesea prematurați, imaturi sau mari.

Factorii predispozanți sunt hrănirea cu sticle, boli respiratorii repetate.

Anemia poate să apară într-o formă latentă (latentă), atunci când starea copilului nu este deranjată și modificările sunt observate numai în testele de sânge, dar în forme mai pronunțate se manifestă în decalajul de creștere și dezvoltare, apar tulburări de alimentație, infecții și hipovitaminoză.

Dermatita atopică combină diferite condiții patologice care apar cu leziuni alergice ale pielii.

Acest diagnostic este deosebit de comun la copiii din primul an de viață (30-40%), deoarece cauza principală a bolii este hrănirea artificială folosită în primele luni de viață.

Alte cauze principale sunt medicamentele - antibiotice, antipiretice și altele.

Un rol major în dezvoltarea dermatitei atopice este predispoziția ereditară. Formele bolii sunt împărțite de flux. Formele de lumină sunt caracterizate de leziuni cutanate locale, erupții cutanate persistente. Severe - dezvoltarea rapidă a eczemelor, o combinație de leziuni cutanate cu infecții virale respiratorii prelungite frecvente, disfuncții ale tractului gastro-intestinal.

Forme speciale de stări de fond

O atenție deosebită ar trebui acordată unor forme complexe de stări de fond, cum ar fi:

  • prematuritate
  • imaturitate morfofuncțională.

prematuritate în casa copilului este foarte frecvent (55-70%). Copiii născuți înaintea celei de-a 38-a săptămâni de sarcină sunt considerați prematur. Gradul de prematuritate depinde de vârsta gestațională la care sa produs nașterea prematură.

Copiii prematuri la naștere au mai puțin decât pe termen lung, în greutate și înălțime, sunt lenți, sugeți prost, răsuflați.

Toți copiii prematuri sunt pe cale de dispariție pentru dezvoltarea anemiei și a rahitismului, sunt mult mai probabil să sufere din cauza răcelilor mai des și mai greu, cu atât mai des se dezvoltă complicații cum ar fi pneumonia, bronșita, otita, hipotrofia se dezvoltă mai repede și rămân în urmă în dezvoltare.

Toți copiii prematuri sunt imaturi, deoarece s-au născut prematur, dar copiii pe termen lung pot fi, de asemenea, imaturi.

În spitalul de maternitate, gradul de maturitate morfofuncțională a nou-născutului este determinat prin metode speciale și, dacă copilul sa născut la timp, dar are semne de imaturitate, el este diagnosticat cu: imaturitate morfofuncțională.

Copiii imature, precum și copiii prematuri, constituie un grup de risc pentru dezvoltarea patologiilor sistemului nervos (encefalopatie perinatală), au icter pentru o perioadă lungă de timp în perioada neonatală, sunt din ce în ce mai bolnavi.

Forme grele rahitism rareori apar. Intensitatea severă se termină cu o recuperare completă în 1-2 luni de la începerea tratamentului, un curs mai sever de rahitism poate avea un efect advers asupra creșterii și dezvoltării la o vârstă mai înaintată (deformare persistentă a oaselor, carii, stingiere, miopie).

Calitate ușoară anemie Nu necesită tratament medical, pentru forme mai severe de anemie, tratamentul este prescris timp de 1-2 luni, valorile hemoglobinei sunt restaurate în acest interval de timp, dar copilul este observat timp de încă 6 luni și numai după testele sanguine normale este scos din registrul de recuperare.

prognoza la subnutriție depinde de gravitatea bolii, de vârsta copilului și de prezența complicațiilor.

Hipotrofia gradului I cu diagnosticarea în timp util și tratamentul adecvat și hrănirea se termină cu recuperarea într-un timp relativ scurt.

Pentru tratamentul gradului de hipotrofie II necesită de obicei 1-3 luni, uneori recuperarea este întârziată. Un prognostic grav pentru gradul de hipotrofie III, în special la copiii din primii 3 ani de viață.

Forme de lumină atopică dermatită sunt eliminate rapid cu o nutriție adecvată, cazuri mai severe necesită numirea medicamentelor, consultați un dermatolog.

Un prognostic grav este atunci când dermatita atopică este combinată cu o boală a organelor respiratorii și a tractului gastro-intestinal. Acești copii formează în continuare astm bronșic, alergii respiratorii.

Copiii cu eczeme pediatrice sunt tratați mult timp de un dermatolog și urmează o dietă.

Cu bună grijă, bebelușii prematuri ajung să ajungă treptat la dezvoltarea lor, câștigând în greutate. Prognoza depinde de gradul de prematuritate. Un copil cu un grad de prematuritate III va avea nevoie de mai mult timp pentru a se recupera. Trebuie remarcat faptul că bebelușii prematuri profund pot compensa întârzierile de dezvoltare până la 5-7 ani.

Loading...